As doenças cardiovasculares (DVC) são a principal causa de morte no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Os tipos mais comuns de DCV são: infarto do miocárdio, arteroesclerose, aneurisma, tromboembolismo, angina. Fatores genéticos podem ser hereditários e contribuir entre 30-60% para o surgimento de doenças cardiovasculares.
Neste Painel são analisadas mutações nos genes APOB, APOE, FGB, SORT1, MIA3, Intronic, MTHFR, Fator V de Leiden e Protrombina para avaliação do risco de ocorrência de doenças cardiovasculares.
ATENÇÃO: KIT E FRETE NÃO INCLUSOS.
O resultado não diz que o paciente irá desenvolver a doença, apenas indica a probabilidade de ocorrência. Um paciente com resultado positivo deverá procurar um profissional especializado para acompanhamento e tratamento. Outras mutações nos genes avaliados não estão excluídas por este exame.
Atenção: este exame só pode ser realizado se coletado no tubo próprio.
O kit de coleta é individual e possui todas as instruções para a coleta da amostra.
São necessários apenas 2 tubos de saliva para realização do exame. A saliva pode ser colhida a qualquer hora do dia e em qualquer lugar. Este método é seguro e indolor e permite maior flexibilidade de coleta para os pacientes.